مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران: هزینه دارو بین ۴ تا ۱۲ برابر افزایش پیدا می‌کند.

به گزارش Axar.az، یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، با اشاره به «فاجعه» حذف ارز ترجیحی داروهای وارداتی بیماران خاص، در مورد مشکلات بیش از ۲۰ هزار خانواده دارای بیمار تالاسمی در ایران نسبت به «مرگ بیماران» در صورت ادامه این سیاست هشدار داد.

او افزود: «هزینه دارو در خوشبینانه‌ترین حالت حداقل ۴ برابر و در بدبینانه‌ترین حالت تا ۱۲ برابر افزایش پیدا می‌کند و مردم دیگر توان پرداخت ندارند.»

یونس عرب اضافه کرد: «بیش از ۹۰ درصد بیماران تالاسمی از اقشار کم‌درآمد و ساکن حاشیه شهرها و استان‌های محروم شمال و جنوب کشور هستند و از نظر مالی شرایط بسیار بدی دارند.»

گفتنی است که، افزایش ۴ تا ۱۲ برابری قیمت دارو برای بیماران تالاسمی تنها یک «مشکل اقتصادی» نیست؛ یک بحران انسانی است. دولتی که توان تأمین ابتدایی‌ترین نیاز درمانی ۲۰ هزار نفر بیمار وابسته به داروی حیاتی را ندارد، عملاً بیماران را به حال خود رها کرده است. وقتی بیش از ۹۰ درصد این بیماران از اقشار محروم و حاشیه‌نشین هستند، چنین تصمیمی چیزی کمتر از یک حکم مرگ تدریجی برای آنان نیست. حذف ارز ترجیحی بدون ایجاد هیچ سازوکار حمایتی، نشان می‌دهد که در اولویت‌گذاری‌های حاکمیت، جان مردم کم‌درآمد کمترین ارزش را دارد.